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Le travail d'Armand durant son doctorat à porter sur « Assemblage des couches externes des spores de Bacillus cereus : acteurs et mécanismes" au sein de l'équipe SporAlim et encadré par Véronique Broussolle et Frédéric Carlin.

La soutenance se fera par visio-conférence le 05 Juillet 2021 à 14h; pour accéder à la salle virtuelle (réunion Zoom) :

https://inrae-fr.zoom.us/j/3217816875?pwd=Zmc3V0ovYXU3VEh6NThhZ2xTQ2pzZz09

Composition du jury:

• Mme CARBADILLO-LOPEZ Rut, INRAE Jouy-en-Josas
• M. EICHENBERGER Patrick, New York University
• Mme MORLOT Cécile, IBS Grenoble
• Mme DUPORT Catherine, Avignon Université
• M. HENRIQUES Adriano O., ITQB, Lisbonne
• Mme BROUSSOLLE Véronique, INRAE Avignon
• M. CARLIN Frédéric, INRAE Avignon

Résumé de la thèse d'Armand Lablaine

Les spores formées par le groupe Bacillus cereus sensu lato sont d’un intérêt sanitaire et économique particulier. Les agents pathogènes B. cereus et B. anthracis sont notamment et respectivement responsables de toxi-infections alimentaires très fréquentes et de l’anthrax, une maladie rare mais souvent mortelle pour les mammifères. Les spores formées par ces espèces sont enveloppées par un exosporium, un feuillet protéique, par ailleurs absent de la bactérie modèle B. subtilis. L’exosporium est important pour contrôler les molécules qui accèdent aux couches plus internes de la spore et la protège ainsi d’évènements de germination dans des conditions qui seraient impropres à soutenir l’émergence d’une population bactérienne. Dans le cadre de l’anthrax, le lieu de germination de la spore est critique pour l’établissement d’une infection. Malgré ces fonctions importantes pour la bactérie, la connaissance des mécanismes moléculaires de l’assemblage de l’exosporium et plus largement des couches protéiques externes des spores de B. cereus demeure parcellaire.

Dans le cadre de cette thèse, nous avons utilisé pour la première fois une approche de microscopie de fluorescence super-résolution « Structure Illumination » (SR-SIM) pour étudier la cinétique de sporulation de cellules de B. cereus. Cette approche nous a permis d’observer directement le développement des couches protéiques externes des spores et de déterminer le positionnement relatif des protéines importantes pour la genèse de l’exosporium. Ainsi, nous avons mis en évidence l’existence d’une armature faite de protéines morphogénétiques présentes autour de la spore, avant que les couches protéiques externes ne soient visibles. Par ailleurs, l’étude d’une souche de B. cereus dans laquelle l’engulfment est inachevé a révélé une divergence importante entre B. subtilis et B. cereus dans le contrôle de l’activation des facteurs sigma de la sporulation. Enfin, en prenant avantage de l’homogénéité particulière induite par une température de sporulation sous-optimale, nous avons mis en évidence les protéines associées à l’armature des couches protéiques externes qui se distinguent des protéines intervenant dans la maturation ultérieure de cette matrice en un coat, un interspace et un exosporium. L’ensemble de nos travaux posent de nouveaux jalons dans la compréhension des mécanismes moléculaires de l’assemblage des couches protéiques externes des spores de B. cereus.

Abstract of Armand Lablaine's PhD

The spores formed by the Bacillus cereus sensu lato group are of particular sanitary and economic interest. The pathogens B. cereus and B. anthracis are respectively responsible for very frequent food poisoning and anthrax, a rare but often fatal disease for mammals. The spores formed by these species are enveloped by an exosporium, a proteinaceous layer, which is absent in the model bacteria B. subtilis. The exosporium is important for controlling the molecules that access the innermost layers of the spore and thus protects it from germination events under conditions that would be unsuitable to support the emergence of a bacterial population. In the context of anthrax, the germination site of the spore is critical for the establishment of an infection. Despite these important functions for the bacteria, knowledge of the molecular mechanisms of exosporium assembly and more broadly of the outer protein layers of B. cereus spores remains mysterious.

In this thesis, we used for the first time a super-resolution fluorescence microscopy "Structure Illumination" (SR-SIM) approach to study the sporulation kinetics of B. cereus cells. This approach allowed us to directly visualize the development of the outer protein layers of the spores and to determine the relative positioning of proteins important for the morphogenesis of the exosporium. Thus, we have demonstrated the existence of a scaffold made of morphogenetic proteins present around the spore, before the external protein layers are visible. Furthermore, the study of a B. cereus strain in which engulfment is incomplete revealed an important divergence between B. subtilis and B. cereus in the control of the activation of sigma factors of sporulation. Finally, taking advantage of the particular homogeneity induced by a suboptimal sporulation temperature, we have identified proteins associated with the framework of the outer protein layers that are distinct from proteins involved in the subsequent maturation of this matrix into a coat, interspace and exosporium. All our work sets new milestones in the understanding of the molecular mechanisms of B. cereus spores outerlayers assembly.